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(1R)-(+)-2,10-Camphorsultam
右旋樟腦磺內(nèi)酰胺

  • CAS號：108448-77-7
  • MDL編號：MFCD00151762
  • 分子式：C10H17NO2S
  • 分子量：215.31
  • 韶遠(yuǎn)庫存批次純度：99.0%, 99.8%
  • optical purity：≥ 97.0%
  • 相關(guān)藥品名稱：-
  • 產(chǎn)品分類： 高端化學(xué)品 > 有機合成砌塊 > 羰基化合物 > 酰胺類 ; 高端化學(xué)品 > 手性化合物 > 手性試劑/助劑 ;
  • * 韶遠(yuǎn)所有產(chǎn)品僅供科研使用
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韶遠(yuǎn) SY004517 >98% 1000g POA/0 POA - - - - -
產(chǎn)品信息安全信息參考文獻
閃點
沸點
密度
儲存條件
Versatile chiral auxiliary introduced by Oppolzer. Review: Tetrahedron, 49, 293 (1993).
N-Acryloyl derivatives undergo enantioselective cycloaddition reactions: Helv. Chim. Acta, 67, 1397 (1984); Tetrahedron, 43, 1969 (1987). Hydrogenation of N-acryloyl derivatives proceeds with high diastereoselectivity: Tetrahedron Lett., 27, 183 (1986); Helv. Chim. Acta, 69, 1542 (1986), 69, 1817 (1986); 70, 1666 (1987). Induces asymmetric conjugate addition of Grignard reagents to N-acryloyl derivatives: Helv. Chim. Acta, 70, 2201 (1987). In the presence of strong bases, N-acyl derivatives undergo stereoselective alkylation: Tetrahedron Lett., 30, 5603 (1989); or aldol-type condensation reactions with aldehydes: J. Am. Chem. Soc., 112, 2767 (1990); Tetrahedron Lett., 32, 61 (1991).
Chiral auxiliary for the asymmetric Baylis-Hillman reaction: J. Am. Chem. Soc., 119, 4317 (1997).
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